怀孕后成天提心吊胆，不敢吃这个，不能碰那个...这不是矫情，这是对自己和胎儿负责。

如果孕妈什么都不在乎，反而会被家里人责备。

为了确保胎儿发育顺利，宝宝健康出生，怀孕后孕妈妈都会定期去做产检，而其中争议性最大

的检查莫过于“唐筛检查”。

孕期NT检查以及唐筛检查都是判定胎儿畸形或遗传性疾病的一个检查。相较来说，唐筛准确率

偏低，甚至有人认为，这项检查就是医院在搞创收，准确率那么低，为什么还要孕妇做？

今天亚姐就好好讲讲NT和唐筛的区别，以及大家选择唐筛的原因。

NT检查

孕期NT检查是看胎儿颈部透明层厚度，根据其厚度来大致判断胎儿的健康程度。一般在

11～13周+6进行，属于孕早期，时间上早于唐筛，因此，有人习惯性将其视为早期唐筛。

NT检查结果一般小于3mm属正常，大于等于3mm则属异常（每个医院标准不尽相同）。

· NT值在3mm-3.5mm之间，胎儿的问题率不到7%；

· NT值在3.5mm-4.5mm之间的，胎儿的问题率不到30%；

· NT值在4.5mm-5.5mm之间的，胎儿的问题率不到50%；

· NT值在5.5mm以上的，属于高危，胎儿极大可能患病。

这里需要提醒的是，NT检查不能拖，如果超过最佳检查时段（14周之后），随着生理发育

逐步完善，透明带会慢慢被我们的身体吸收掉，此后再去检查，误差会很大。

唐氏筛查

孕期唐氏筛查属于血清学检查， 筛查时间为孕11~13+6周、孕15~20+6周的孕妇。

主要检测孕妇血清中AFP、β-HCG、uE3等三个指标，其中，β-HCG值越高、uE3越低，胎儿

唐氏综合征可能性越高，而AFP则与开放性神经管畸形的发生密不可分。

之后再结合孕妇年龄（孕妇到预产期当天的年龄小于35岁）、孕周等信息，通过发病风险计

算公式，计算胎儿 唐氏综合征、爱德华氏综合征、神经管畸形的发病风险。

唐筛一旦提示高危，那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常。

作为目前市面上最普遍的、人们接受程度最高的检测方式，唐筛检查有着过程简单、出结果

快、费用便宜等优点，跟其它三种检测方式相比而言，它在这些方面的优势非常大。这也是

众多孕妈选择唐筛的原因。

 结论 ：无论是NT还是唐筛的检查，都不能做到完全准确，但如果两项检查联合起来，准确

率却会大大提高，所以联合起来使用效果更佳。如果两项检查结果都显示胎儿存在异常，则

要通过无创DNA以及羊膜穿刺来进一步的确诊。

无创DNA和羊水穿刺

检测以唐氏儿为主的胎儿畸形的方法，除了NT检查和唐氏筛查，还有“无创DNA产前检查”和

“羊水穿刺”。

 无创DNA产前检查 

通过抽取孕妈的血液，从中分离出胎儿的DNA进行检测。作为一种高新科技的检测手段，从

理论上来讲，无创的检测准确性非常高，几乎不会出错，可万事都有万一，所以并不能保证

完全准确。

 羊水穿刺 

作为准确率最高，检测覆盖面最大的一种检测方式，人们却对其接受程度极低，问题的关键

就在于“有可能导致孕妇流产”。

作为侵入式检测的一种，医生需要拿专业的穿刺包抽取孕妇10-20毫升的羊水，而这一过程有

可能会导致胎儿感染，诱发流产，尽管流产的总概率很低很低，但了解了这个危害的孕妇，

哪怕本身就是医生的，也少有愿意尝试的。

但当胎儿有唐氏儿风险的时候，还是建议进行羊穿，确定胎儿情况。

总结

1、NT检查和唐筛检查，都是用来检查胎儿是否患有唐氏儿童综合症的检查项目。

2、NT除了能作为早期筛查的判断依据之外，还可以进行胎儿其他异常的检查。

3、唐氏筛查可以帮助医生判断胎儿是否患有唐氏综合症的概率，而不是直接诊断胎儿是否患

有唐氏儿童综合症。

NT检查「准确率」并不高，只是作为胎儿是否患有唐氏症或者是染色体异常的可能。

4、NT的检查在孕早期，唐筛的检查一般在孕中期，唐筛的检查比nt更准确。

如果检查胎儿存在异常的话，还是要通过无创DNA以及羊膜穿刺来进一步的确诊。